記者蘇孟娟卅台中報導

中興大學生命科學院師生研究發現，人體內的酵素FAK，是調控癌細胞轉移的關鍵，當體內的FAK量愈高時，即會啟動癌細胞組裝「足體環」瓦解基質，造成癌細胞轉移，並侵犯組織，讓病情惡化，提供未來開發治療癌症標靶藥物更明確的研究方向。

中興大學生命科學院院長陳鴻震指出，目前醫學臨床上治療癌細胞最棘手的問題是癌細胞轉移，臨床研究雖發現FAK（一種酪胺磷酸化激酶）的表現量跟腫瘤惡化的程度成正相關，但中間的機轉始終不得而知。

包括陳鴻震與博士生潘羿汝、博士後研究員陳建霖組成的研究團隊5年前著手研究相關議題，希望找出FAK跟癌細胞轉移的關係。

陳鴻震說，癌細胞的侵犯性在於能否瓦解細胞周遭的基質，一旦基質被破壞，如同癌細胞可以「破門而入」開始轉移，破壞正常組織。

但癌細胞在侵犯組織前，要先形成特殊的「足體」結構，若病情愈惡化，數個「足體」還會自行合體組裝成更巨大的環型結構「足體環」，出現更強勢的侵犯能力。

研究團隊決定從FAK著手研究，並發現，當FAK的表現量愈高，癌細胞形成「足體環」的比例愈高，對基質的瓦解力與組織侵犯力也愈高，從實驗去抑制肺癌細胞中FAK的活性，發現減少足體環的形成，甚至從細胞中直接破壞FAK，竟可阻止足體環的形成，確定FAK就是足體環的啟動關鍵。

陳鴻震說，這項發現了解癌細胞如何具備組織侵犯的能力及癌轉移的機轉，獲選刊登於國際知名期刊《細胞生物學期刊》。