《醫學研究》晚期「肺癌」新救星 「新標靶藥」可改善抗藥性

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 2015-09-10

記者林惠琴卅台北報導

肺癌治療出現新救星！

肺癌是國內十大癌症死因之首，其中5成以上為「非小細胞肺腺癌」，肺癌晚期患者接受標靶藥物治療不到一年，就高達9成產生抗藥性，但在今年世界肺癌年會上，台灣參與一項國際研究指出，第3代肺腺癌標靶藥物，經人體試驗證實可有效抑制腫瘤，預計明年率先在美國上市。

台北榮總胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明表示，國內每年新增一萬多名肺癌患者，其中5成為非小細胞肺腺癌，患者確診時多為晚期，5年存活率僅約3成。

如果基因檢測變異呈現陽性，標靶藥物是常見的治療方式，可惜使用9至11個月後，幾乎多數患者都會因為癌細胞突變影響療效，產生抗藥性，造成治療失敗。

人體試驗有效 明年在美上市

不過，蔡俊明指出，第3代肺腺癌標靶藥物針對210名晚期非小細胞肺腺癌患者進行試驗發現，腫瘤抑制率達70.9%，疾病控制率91.5%，皮疹、腹瀉等副作用均下降，但究竟是「患者出現抗藥性，再接力使用第3代肺腺癌標靶藥物」？還是「一確診就做為第一線治療」？是未來要思考的重點。

蔡俊明強調，如果基因檢測結果未呈陽性，可採化療治療，但副作用經常使患者難以忍受，針對55名晚期非小細胞肺腺癌患者進行試驗發現，標靶藥物合併化學治療，中位數無惡化存活期為8.4個月，較單純使用化學治療的3.8個月延長2倍，皮疹、腹瀉、肝毒性等副作用程度相對輕，結果也令人振奮，成為治癌新方向。